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展开全部IRB就是指伦理委员会，一般都是在临床试验的机构里，如果跟临床机构合作的话，项目负责人会和申办者共同准备知情同意书，CRF，方案这些东西，项目负责人负责向伦理委员会提交申请。本回答由提问者推荐已赞过已踩过你对这个回答的评价是？评论收起
展开全部机构伦理审查委员会，国内一般都在各医院内已赞过已踩过你对这个回答的评价是？评论收起为你推荐：1
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